Родители Степы Заплаткина рассказали о его самочувствии
Степан проходит курс лечения в США и очень скоро вернется в родной Кирово-Чепецк.
Ранее мы писали про рождественское чудо, которое произошло с чепецким мальчиком Степой Заплаткиным, страдавшим от редкого заболевания под названием Спинальная мышечная атрофия, или СМА. Его родители несколько лет собирали средства сперва на поддерживающую терапию в виде препарата "Спинраза", а затем и на укол препарата "ЗОЛЕНСМА", который должен был навсегда избавить маленького Степу от недуга и подарить ему жизнь без каких-либо ограничений и уколов.
Ситуация осложнялась тем, что как и все препараты, которые используются для лечения крайне редких заболеваний, "ЗОЛГЕНСМА" стоил не просто дорого, а невероятно дорого. Одна инъекция, в случае со Степой Заплаткиным, обошлась в 165 миллионов рублей. К началу 2021 года родителям Степы удалось насобирать всего 35 миллионов рублей пожертвований, однако внезапно на счет для сбора средств поступили недостающие 130 миллионов от анонимного жертвователя.
Спустя почти полгода родители Степана рассказали о ходе реабилитации сына. Как оказалось, в настоящее время он находится в Лос-Анджелесе под наблюдением врачей. После введения инъекции препарата "ЗОЛГЕНСМА" Степа чувствует себя хорошо, все показатели его организма в норме. Если так будет продолжаться в течение ближайших двух недель, то уже в конце месяца Степан и его родители смогут вернуться в Кирово-Чепецк.
