Ребёнку с редким заболеванием всё же выписали рецепт на лекарство
Теперь он сможет полноценно расти и развиваться
Напомним, что на днях стала известной история о юном кировчанине, который страдает редким заболеванием - синдромом Шеришевского-Тёрнера. Для того, чтобы организм развивался, ему жизненно необходимы инъекции гормона роста, или соматотропина.
Врачи не выписывали рецепт, но после обнародования информации эту проблему удалось решить буквально за несколько часов, как сообщают в ОНФ. В дополнение к этому активисы направили на имя ВрИО губернатора области Александра Соколова обращение с просьбой включить соматотропин в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Кировской области для жителей, не имеющих статуса инвалида. В дальнейшейм общественники ставят своей целью вынесение этого вопроса на федеральный уровень.
